背景：中药具有完整的理论体系、确切的临床效果和悠久的应用历史。然而，中药组成复杂，临床用药灵活，使得药效作用物质基础和作用机制很难被清晰地加以表达，从而阻碍了中药走向国际市场的进程。鉴于此，国家科技部、国家中医药管理局和国家自然科学基金委中医学与中药学学科在项目申请指南明确指出：证候病机，方药与病证相关性，中药药效物质基础、体内过程、作用机理和中药药性研究等是中医药领域需进一步深入研究的重要内容。由此可见，中药药效物质基础的研究仍然是中医药学研究的关键问题之一。目的：1.　建立三七提取液中三七皂苷R1（notoginsenoside　R1，Not　R1）、人参皂苷Rg1(ginsenoside　Rg1，Gin　Rg1)和人参皂苷Re（ginsenoside　Re，Gin　Re)同时测定方法。2.　确定三七最佳提取工艺。3.　研究三七提取液扩血管作用的药效物质基础。方法：1.　高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Re的含量，并从测色谱系统适用性、线性范围、检出限、精密度、稳定性及重现性和加样回收率等方面对方法进行考察。2.　分采用加热回流法、超声提取法和索氏提取法对三七药材进行提取，正交设计优化提取工艺。3.　采用离体血管张力测定方法，考察三七提取液、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re及各单体组合液对以60.0　mM　KCl缓冲液预收缩胸主动脉血管的舒张作用，研究三七舒张血管作用的药效物质基础。结果：1.　三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Re的线性范围分别为0.14～2.64　μg•mL-1、0.10～12.0　μg•mL-1和0.15～1.4　μg•mL-1；在拟定分析条件下，三七皂苷R1的平均回收率为97.8%，人参皂苷Rg1和Re的平均回收率分别为100.3%和99.4%；重现性实验、精密度实验和稳定性实验的相对偏差均符合2005版中华人民共和国药典中药质量控制的要求。2.　三七的最佳提取工艺为：8倍量70%的乙醇加热回流提取3次，每次1.0小时；三七提取液中三七皂苷R1，人参皂苷Rg1和Re的含量分别为9.42、16.52、3.42　mg•g-1。3.　三七提取液可以浓度依赖性的舒张60.0　mmol•L-1　KCl缓冲液和10-6　mol•L-1去甲肾上腺素（NE）溶液预收缩的离体大鼠胸主动脉血管；三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Re均可浓度依赖性舒张以60.0　mmol•L-1　KCl缓冲液预收缩的离体大鼠胸主动脉血管；各皂苷单体组合液对预收缩离体血管的舒张作用明显强于三七提取液，而且高浓度比低浓度作用更加显著。结论：1.　高效液相色谱法能对三七提取液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Re进行同时测定，可作为三七的质量控制方法。2.　三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Re为三七提取液舒张血管作用的物质基础。