Hepatic　stellate　cells　(HSCs)　are　the　primary　sources　of　extracellular　matrix　(ECM)　in　normal　and　fibrotic　liver.　Peroxisome　proliferator-activated　receptor　gamma　(PPAR　gamma)　maintains　HSCs　in　a　quiescent　state,　and　its　downregulation　induces　HSC　activation.　MicroRNAs　(miRNAs)　can　induce　PPAR　gamma　mRNA　degradation,　but　the　mechanism　by　which　miRNAs　regulate　PPAR　gamma　in　rat　HSCs　is　unclear.　This　study　aimed　to　investigate　some　miRNAs　which　putatively　bind　to　the　3＇-untranslated　region　(3＇-UTR)　of　PPAR　gamma　mRNA,　and　increase　expression　of　ECM　genes　in　rat　HSCs.　In　carbon　tetrachloride　injection　(CCl4)　and　common　bile　duct　ligation　(CBDL)　liver　fibrosis　models,　miRNAs　miR-130a,　miR-130b,　miR-301a,　miR-27b　and　miR-340　levels　were　found　to　be　increased　and　PPAR　gamma　expression　decreased.　Overexpression　of　miR-130a　and　miR-130b　enhanced　cell　proliferation　by　involving　Runx3.　MiR-130a　and　miR-130b　decreased　PPAR　gamma　expression　by　targeting　the　3＇-UTR　of　PPAR　gamma　mRNA　in　rat　HSC-T6　cells.　Transforming　growth　factor-beta　1　(TGF-beta　1)　may　mediate　miR-130a　and　miR-130b　overexpression,　PPAR　gamma　downregulation,　and　ECM　genes　overexpression　in　cell　culture.　These　findings　suggest　that　miR-130a　and　miR-130b　are　involved　in　downregulation　of　PPAR　gamma　in　liver　fibrosis.　(C)　2015　Elsevier　Inc.　All　rights　reserved.